Её имя Кенади Журден-Бромли, и родилась она в 2003 году. Врачи утверждали, что при её обстоятельствах она не сможет прожить более месяца. Оказалось, что Кенади не относится к группе тех людей, что привыкли сдаваться: в в этом году ей исполняется семнадцать лет!
Её мама ещё когда была беременна почувствовала, что что-то не так. Живот по срокам должен был быть уже огромным, или хотя бы немного заметным, но он не рос. Врачи не сказали ничего нового: проблем нет, сердцебиение ребёнка в норме.
Восьмой месяц беременности показал, что не так. Ультразвуковое исследование показало, что имеются отклонения в развитии. До рождения малышки врачи больше не рисковали делать какие-то прогнозы.
Ребёнок родился очень маленьким: вес около 1-го кг, а рост 28 см. Медсёстры сразу же прозвали её дюймовочкой.
Врачи сообщили о повреждениях головного мозга, заявив, что малютка долго не проживёт, но к счастью, их прогнозы не сбылись. Прошёл год, и новые исследования помогли поставить другой диагноз, и им оказалось крайне редкое генетическое заболевание, которое называют “примордиальной карликовостью”.
По всему миру такое заболевание максимум у ста человек.
Несмотря на свой недуг, Кенади растёт довольно умной девочкой: она обучается в обычной школе, любит заниматься плаваньем, а ещё катается на коньках. Немного позже у неё родился младший брат, он абсолютно здоровый, очень любит свою сестру и всегда старается защитить её. Для примера вот фото, где Кенади 4, а её брату 2.
Когда ей было 12, её росто был чуть меньше метра, а вес не больше, чем у двухлетнего малыша.
Она живёт в семье, где абсолютно каждый любит её и уделяет достаточно времени. Родители поддерживают и гордятся всему её достижениями!
Наши видеоканалы:
Инстаграм — @intrendru
Телеграм – https://teleg.one/alibabainfo
Не забывайте делиться с друзьями!